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Recibir nuevas entradas por email. Objetivo de la revisión Las infecciones de piel y partes blandas representan un motivo de consulta frecuente en el Primer Nivel de Atención; afortunadamente con el tratamiento y seguimiento adecuados la mayoría de ellas resuelven sin mayores inconvenientes, pero en algunas ocasiones, y debido en gran parte a la emergencia de microorganismos resistentes, pueden surgir complicaciones severas e incluso mortales.

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Pacientes con comorbilidades. Sin embargo, no debe desechar estos medicamentos por el inodoro. En su lugar, la mejor manera de deshacerse de sus medicamentos es a través de un programa de devolución de medicamentos. En caso de sobredosis, llame a la línea de ayuda de control de envenenamiento al Si la víctima se ha derrumbado, dosis de cefalexina para la infección de la piel tenido una convulsión, tiene dificultad para respirar, o no puede despertarse, llame inmediamente a los servicios de emergencia al Asista a todas las citas con su médico y del laboratorio.

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La cefalexina se utiliza principalmente en el tratamiento de la otitis media y las infecciones de las vías respiratorias por ejemplo, faringitis, amigdalitis, neumonía lobar causadas por estafilococos susceptibles, Streptococcus pneumoniae, estreptococos del grupo A y beta-hemolíticos.

Estas proteínas de unión a penicilinas son responsables de varios pasos en la síntesis de la pared celular y se encuentran en cantidades de varios cientos a varios miles de moléculas por célula bacteriana.

Esta proteínas de unión a penicilinas varian entre dosis de cefalexina para la infección de la piel especies bacterianas, read article por lo tanto, la actividad intrínisica de la cefalexina, así como la de las otras cefalosporinas y penicilinas contra un organismo particular depende de su capacidad para acceder a y fijarse a la PBPs.

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La cefalexina no se recomienda para las infecciones de los tejidos blandos causadas por bacterias gram-negativas debido a las mínimas concentraciones inhibitorias relativamente altas necesarias para estos organismos y a los niveles séricos relativamente bajos obtenidos con cefalexina.

Farmacocinética: La cefalexina se administra por vía oral ya sea como cefalexina o cefalexina clorhidrato, ambas en forma de monohidratos.

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La cefalexina se distribuye en la mayoría de los tejidos y fluidos corporales, pero no alcanza niveles terapéuticos en el LCR.

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Atraviesa la placenta. Un pequeño porcentaje se excreta en la leche.

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La semi-vida de eliminación es de aproximadamente 1 hora en pacientes con función renal normal. Esta semi-vida de eliminación aumenta hasta 7,5 a 14 horas en pacientes con enfermedad renal en etapa terminal.

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Cefalexina: para qué sirve y cómo se debe tomar

Los siguientes organismos se consideran en general como susceptibles a la cefalexina in vitro: Staphylococcus aureus MSSA ; Staphylococcus epidermidis; Streptococcus pneumoniae; Streptococcus pyogenes estreptococos del grupo A beta-hemolíticosStreptococcus agalactiae estreptococos del grupo B ; Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae beta-lactamasa negativo ; Moraxella catarrhalis. Administración oral:.

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NOTA: La cistitis se debe tratar durante días. Infecciones por Streptococcus pyogenes deben ser tratados por un mínimo de 10 días.

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La similitud estructural entre la cefalexina y la penicilina significa que se puede producir una reactividad cruzada. Por este motive, la cefalexina se debe administrar con precaución en individuos dosis de cefalexina para la infección de la piel antecedentes de hipersensibilidad a la penicilina.

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Las cefalosporinas se deben utilizar con precaución en pacientes con antecedentes de enfermedad gastrointestinal, especialmente colitis, ya que los efectos gastrointestinales adversos asociados con los tratamientos con cefalosporinas pueden exacerbar la condición.

La cefalexina se clasifica dentro de la categoría B de riesgo en el embarazo.

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Los datos en animales sugieren que la cefalexina no perjudica la fertilidad ni causa daños fetales. Sin embargo, la cefalexina atraviesa la placenta y se distribuye a los tejidos fetales.

Dado que los datos disponibles en mujeres embarazadas son limitados, la cefalexina debe utilizarse durante el embarazo sólo si es claramente necesario.

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La mayoría de las cefalosporinas se excretan en la leche materna en pequeñas cantidades. El lactante puede tener alteraciones en la flora intestinal que resulta en diarrea y deshidratación.

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Las cefalosporinas se debe utilizar con precaución durante la lactancia materna y los beneficios frente a los riesgos deben ser considerados. Todas las cefalosporinas, incluyendo la cefalexina, pueden ocasionalmente causar hipoprotrombinemia y tienen el potencial de causar sangrado.

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El mecanismo es, por lo general, a través de la inhibición de la flora intestinal y la disminución de la síntesis normal de vitamina K intestinales normales, dando lugar a coagulopatías.

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